液相色谱仪使用中常见注意事项汇总!

发布日期:2019-05-23 09:51 字号:

 
液相色谱仪的要求
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45μm或更细的膜过滤)。 
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20mL以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如,甲醇等),因为,纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法:
①以异丙醇作溶剂冲洗;
②放在异丙醇中间用超声波清洗;
③用10%稀硝酸清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清洗。
11.要注意柱子的pH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的
流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
 
常见故障断定及解决方法
(一)保留时间变化 
1.柱温变化:柱恒温,必要时需配置恒温箱
2.等度与梯度间未能充分平衡:至少用10倍柱体积的流动相平衡柱
3.缓冲液容量不够:用》25mmol/L的缓冲液
4.柱污染:每天冲洗柱
5.柱内条件变化:稳定进样条件,调节流动相
6.柱快达到寿命:采用保护柱
 
(二)保留时间缩短 
1.流速增加:检查泵,重新设定流速
2.样品超载:降低样品量
3.键合相流失:流动相pH值保持在3~7.5检查柱的方向
4.流动相组成变化:防止流动相蒸发或沉淀
5.温度增加:柱恒温
 
(三)保留时间延长 
1.流速下降:管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡
2.硅胶柱上活性点变化:用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱
3.键合相流失:同前(二)3
4.流动相组成变化:同前(二)4
5.温度降低:同前(二)5
 
(四) 出现肩峰或分岔
1.样品体积过大:用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%
2.样品溶剂过强:采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道:更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.柱内烧结不锈钢失效:更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
5.进样器损坏:更换进样器转子
 
(五)鬼峰
1.进样阀残余峰:每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗
2.样品中未知物:处理样品
3.柱未平衡:重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱)
4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) :每天新配,用抗氧化剂
5.水污染(反相) :通过变化平衡时间检查水质量,用HPLC级的水
 
(六) 基线噪声 
1.气泡(尖锐峰) 流动相脱气:加柱后背压
2.污染(随机噪声) :清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂
3.检测器灯连续噪声:更换氘灯
4.电干扰(偶然噪声) :采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)
5.检测器中有气泡:流动相脱气,加柱后背压
 
(七)峰拖尾 
1.柱超载:降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相
2.峰干扰:清洁样品,调整流动相
3.硅羟基作用:
加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品
4.同前(四)4 同前(四)4
5.同前(四)3 5.同前(四)3
6.死体积或柱外体积过大:
连接点降至zui低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管
7.柱效下降:
用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱
 
(八)峰展宽 
1.进样体积过大:同(四)1
2.在进样阀中造成峰扩展L进样前后排出气泡以降低扩散
3.数据系统采样速率太慢:设定速率应是每峰大于10点
4.检测器时间常数过大:设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%
5.流动相粘度过高:增加柱温,采用低粘度流动相
6.检测池体积过大:用小体积池,卸下热交换器
7.保留时间过长:等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱
8.柱外体积过大:将连接管径和连接管长度降至zui小
9.样品过载:进小浓度小体积样品
 

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